Галерея наших захисників – Які клітини забезпечують наш захист та імунітет?

Цей розділ для тих з нас, хто хоче глибше зрозуміти себе, свій організм та можливості нашого організму протистояти різним хворобам. І це дуже важливо для багатьох із нас. Досвід життя в період пандемії коронавірусу показав, наскільки важливо мати сильну та ефективну імунну систему. Показав цей досвід і те, що зберегти своє здоров’я, доручаючи це іншим, і сподіваючись лише на медиків не вдасться. У такій екстремальній ситуації у медиків просто не вистачає часу, ресурсів і фінансів допомогти всім, і допомагають вони можуть лише тим, хто потребує. Тому знання свого тіла, бажання та готовність зберегти своє здоров’я – це єдиний шлях для довгого та щасливого життя. Тим, у кого мало часу, можна обмежитись розділом «ІМУНІТЕТ, ЩО ЦЕ ТА ЯК ВІН ПРАЦЮЄ? ДУЖЕ ПРОСТО ПРО ДУЖЕ СКЛАДНЕ». Для тих, хто хоче розібратися в таємницях та особливостях роботи імунної системи захисту нашого організму від зовнішніх і внутрішніх загроз підготовлений цей та інші розділи. Ця стаття присвячена опису клітин імунної системи та їх основних функцій у захисті організму. Після ознайомлення з розділом можна буде оцінити аналіз крові і зрозуміти, які основні імунні процеси відбуваються в нашому тілі.

Клітини імунної системи можна розглядати за різними ознаками. За місцем їх походження, розвитку, за структурою та їхньою взаємодією один з одним. Функціонально імунні клітини можна розділити з їх цілями, які вони повинні знищити, щоб захистити наш організм від пошкоджень. Частина імунних клітин орієнтована на руйнування зовнішніх загроз: вірусів, бактерій, грибків, найпростіших, а також білкових токсинів. Частина імунних клітин відповідають за знищення клітин власного організму, які загрожують іншим клітинам. Наприклад, це можуть бути клітини, заражені вірусом, які потрібно знищити, щоб запобігти подальшому розмноженню вірусу за допомогою структур цих заражених вірусом клітин. Метою також можуть бути клітини власного організму, пошкоджені або вже померлі в результаті порушення постачання киснем і глюкозою, або через травму, запалення, або через інші захворювання типу діабету. Ще одна група імунних клітин відповідає за знищення клітин із порушеннями нормальних функцій. Наприклад, клітин злоякісної пухлини при ракових захворюваннях.

Усі клітини імунної системи походять із клітин нашого кісткового мозку – м’якої тканини внутрішньої порожнини кісток. Там знаходяться попередники всіх клітин імунної системи та клітин крові. Ці клітини називаються гемопоетичні стовбурові клітини – від грецького і латинського коріння “гемо” – кров, “поетичні” – “створюючі”, “стволові” – “не сформовані”. Тобто кістковий мозок є сховищем клітин-зародків, які під впливом різних факторів можуть перетворитися на десятки різних типів високоспецифічних клітин крові та імунної системи. Під впливом спеціальних речовин – «факторів диференціювання» клітини-зародки (гемопоетичні стовбурові клітини) в кістковому мозку починають видозмінюватися і перетворюватися на різні типи імунних клітин зі спеціальними функціями. На першому етапі клітини-зародки дають початок двом великим групам: «мієлоїдні стовбурові клітини» (від «МІЄЛО» – кістковий мозок) та «лімфатичні стовбурові клітини» (від «лімфа», лімфатична система).

«Мієлоїдні стовбурові клітини» є джерелом для утворення клітин, як імунної, так і кровоносної систем. З мієлоїдних стовбурових клітин утворюються мегакаріоцити – гігантські клітини кісткового мозку. Мегакаріоцити, згідно з їхньою назвою, мають дуже велике ядро з декількома частками або «пелюстками». Мегакаріоцити – виробляють клітини крові, які називають тромбоцити – від грецького «ТРОМБОС» – згусток. Тромбоцити являють собою маленькі (2-9 мкм) без’ядерні плоскі безбарвні клітини крові, які формують тромби (згусток крові в просвіті кровоносної судини або порожнини серця, що утворюється в результаті активації системи згортання крові) і стимулюють реакцію згортання плазми крові, а також відіграють найважливішу роль у загоєнні та регенерації пошкоджених тканин, виділяючи з себе в пошкоджені тканини фактори росту, які стимулюють поділ та зростання клітин. Ці клітини відіграють ключову позитивну роль у запобіганні крововтраті при порізах. Зменшення кількості тромбоцитів у крові може спричинити небезпечні кровотечі. Збільшення кількості тромбоцитів веде до формування згустків крові (тромбоз), які можуть перекривати кровоносні судини і призводити до таких патологічних станів, як атеросклероз, інсульт, інфаркт міокарда, легенева емболія (закупорка легеневої артерії в тромбах) або закупорювання кровоносних судин інших органів тіла. Підвищення кількості тромбоцитів та підвищене тромбоутворення – типові ускладнення при інфекції коронавірусом COVID19 та іншими інфекційними захворюваннями.

Крім цього, з мієлоїдних стовбурових клітин утворюються так звані ретикулоцити – незрілі червоні клітини крові. Назву свою ці клітини отримали від латинського «РЕТИКУЛУМ» — «сіточка», тому що в процесі перетворення з мієлоїдних стовбурових клітин ретикулоцити втрачають ядро, але в плазмі клітини залишається багато елементів генетичного матеріалу – рибонуклеїнові кислоти (РНК), які видно в мікроскоп і які створюють видимість “сітки”. Після дозрівання ретикулоцити перетворюються на нормальні “червоні клітини крові” – еритроцити, назва яких походить від грецького “ЕРІТРО” – “червоний”. Червоний колір еритроцитам надає гемоглобін (від грецького «ГЕМА» – «кров» та латинського «ГЛОБУС» – «куля») білок, який містить залізо, і який здатний оборотно зв’язуватися з киснем і таким чином переносити кисень у тканини нашого організму та передавати кисень іншим клітинам. Середня тривалість життя еритроцитів – близько трьох місяців. Еритроцити дуже еластичні та маленькі клітини (7-1-мкм), що дає їм можливість вільно проникати через мікрокапіляри у тканини та забезпечувати інші клітини киснем. Кисень та глюкоза – це сире паливо, на якому «працює» кожна клітина нашого тіла. Тому потреба в еритроцитах дуже велика. Кістковий мозок виробляє через ретикулоцити близько 2-2.5 мільйонів еритроцитів, а їх кількість в кров’яному руслі – близько 20-30 трильйонів (понад 80% всіх клітин нашого тіла). Подорож еритроциту з легенів у тканини і у середньому займає 1 хвилину. Якщо через генетичні порушення, або через неправильне харчування, або через інші хвороби, еритроцити виробляються неповноцінними або в недостатній кількості, то через дефіцит еритроцитів виникають дуже серйозні захворювання, з яких найчастіше зустрічаються залізодефіцитна анемія або анемія, пов’язана з дефіцитом вітамінів групи В (9 та 12). Зазвичай ретикулоцити становлять лише 1% від загальної кількості еритроцитів. Якщо ця пропорція збільшується, значить кістковий мозок реагує на втрату еритроцитів, як наприклад, при значній крововтраті або при швидкому руйнуванні еритроцитів (гемоліз) при, наприклад, отруєннях токсичними речовинами, переохолодженні, вірусних інфекціях, малярії або на фоні прийому ліків (антибіотики, імунодепресанти, гормони).

З мієлоїдних стовбурових клітин кісткового мозку також утворюються клітини, які називаються мієлобласти від “МІЕЛО” – “кістковий мозок” і грецькою “БЛАСТ” – “зародок”. Мієлобласти, як можна побачити з назви, перетворюються далі на інші клітини, але тільки НЕ клітини крові, а клітини ІМУННОЇ СИСТЕМИ. Усього мієлобласти дають початок 4-м лініям клітин імунної системи, які відіграють ключову роль у нашому вродженому імунітеті проти мікробів та деяких токсинів. По-перше, мієлобласти перетворюються на моноцити, які залишають кістковий мозок, переміщуються по всьому організму, осідають у різних тканинах і після цього перетворюються на одну з найважливіших клітин імунної захисної системи – МАКРОФАГ. Назва моноциту походить від латинського “МОНО”, що означає “одне, єдине”, так як у моноциті лише одне ядро, хоч і з декількома частками, «ЦИТ» – «клітина». Макрофаг отримав свою назву від грецького коріння «МАКРОС» — «величезний, великий» та «ФАГОС» — «пожирач».

МАКРОФАГИ присутні практично у всіх тканинах та органах нашого тіла. Макрофаги – це перша лінія захисту нашого організму від вірусів, бактерій та інших патогенних організмів, які викликають у нас інфекційні та запальні захворювання. У тканинах макрофаги знаходяться як скаути, розвідники, і охорона, для виявлення і знищення будь-якої інфекції, якій вдалося потрапити всередину організму. На поверхні мембрани макрофаги мають особливі рецептори – “тол-подібні рецептори” (від німецького слова “TOLL” – “великий”). Толл-подібні рецептори здатні визначати та розпізнавати хімічні структури або елементи мікробів та активують клітинну імунну відповідь. Наш вроджений імунітет працює і захищає нас від інфекції за рахунок здатності толл-подібних рецепторів макрофагу розпізнати присутність хвороботворного мікроба та здатності макрофагу поглинути («зжерти») цього мікроба та хімічно знищити, «перетравивши» його за допомогою спеціальних ферментів. Толл-подібні рецептори визначають присутність хвороботворного мікроорганізму за рахунок реакції на специфічні хімічні структури на поверхні мікробів, які найчастіше являють собою полісахариди та полісахариди з ліпідами. Цікаво, що саме за рахунок цієї властивості елементи клітин пекарських дріжджів або вівса здатні активувати нашу імунну систему. Справа в тому, що клітини пекарських дріжджів містять дуже багато полісахариду БЕТА-ГЛЮКАНУ, який зустрічається також у меншій кількості в зернових рослинах і дуже великій кількості в бактеріях і в грибках. В очищеному вигляді бета-глюкан через спеціальні структури в кишечнику, здатний проникати в плазму крові, де бета-глюкан вступає у взаємодію з толл-подібними рецепторами макрофагів, за рахунок цього макрофаги активуються і поглинають бета-глюкан, розщеплюють його, і за аналогією з бактеріями виробляють антигени, які макрофаги поширюють через лімфатичну систему та активують таким чином і вроджений та набутий імунітет. Про користь злакових та дріжджів для здоров’я згадується у багатьох публікаціях з «народної медицини». Однак з чистим бета-глюканом були проведені справжні клінічні дослідження з «плацебо контролем» (коли учасники під виглядом тестових ліків отримують пустушку без діючої речовини), і в цих дослідженнях бета-глюкан показав здатність збільшувати кількість макрофагів, активувати імунну систему, і саме головне зменшувати ймовірність зараження вірусними та бактеріальними респіраторними (через дихальну систему) інфекціями та зменшувати частоту інфекцій, як ускладнень після хірургічних операцій. Втім, докладніше про механізм дії бета-глюкану на імунітет можна ознайомитися в окремому розділі – дивись статтю «ЯК МОЖНА ЗМІЦНИТИ ІМУНІТЕТ І ЗНИЗИТИ РИЗИК ІНФЕКЦІЇ?» та сторінку комплексу РЕСПИГЛЮКАН. Крім «пожирання» мікробів (фагоцитоз) макрофаги у відповідь активацію також виділяють спеціальні речовини – цитокіни, які виконують функцію запуску запальної реакції в організмі. Основними з них є інтерлейкіни (1, 6, 8) та фактор некрозу пухлини. При інфекції вірусом COVID19 всі ускладнення викликаються саме тим, що організм протягом тривалого часу постійно виділяє інтерлейкіни, які провокуючи запальну реакцію, порушують функцію легень і провокують тромбоутворення. Таким чином макрофаги є першою лінією вродженого імунітету, який захищає наш організм від інфекцій і є у всіх від народження.

По-друге, з мієлобластів утворюються маленькі та дуже рухливі клітини імунної системи, які називаються нейтрофілами. Нейтрофіли отримали свою назву за результат при фарбуванні – на відміну від інших клітин імунної системи, які стають насичено червоними або темно-синіми, нейтрофіли при фарбуванні залишаються нейтрально-рожевими. НЕЙТРОФІЛИ також, як і макрофаги, є першою лінією захисту вродженого імунітету. При інфекції або пошкодженні тканин макрофаги виділяють про-запальні фактори, які стимулюють швидку міграцію нейтрофілів з кровоносного русла у епіцентр запалення. Нейтрофіли також знищують мікробів та пошкоджені клітини організму шляхом їх поглинання та хімічного розщеплення. Хоча нейтрофіли і починають переміщатися в область інфекції або пошкодження тканин за сигналом макрофагів, в осередок запалення нейтрофіли потрапляють швидше і в більшій кількості, ніж макрофаги за рахунок малого розміру і за рахунок своєї численності. Саме численні нейтрофіли, разом із знищеними ними мікробами та разом із розщепленими ними мертвими клітинами організму та утворюють характерну біло-жовту субстанцію у місці рани, яку ми називаємо «гній».

По-третє, мієлобласти дають початок клітинам імунної системи, які називаються еозинофіли. Назва цих імунних клітин походить від барвника «еозину», який робить еозинофіли з прозорих яскраво-червоними та помітними під мікроскопом. ЕОЗИНОФІЛИ відносно невелика (1-3% всіх клітин крові), але дуже важлива група імунних клітин. Основна функція еозинофілів – боротьба з паразитами, які на відміну від бактерій, наприклад, представляють собою не одноклітинний, а відносно великий багатоклітинний організм. До таких паразитів насамперед можна віднести глистів, коростяних та інших кліщів, різні види вошей. Залишивши кістковий мозок, еозинофіли швидко осідають у різних тканинах, включаючи головний мозок та травний тракт, але виключаючи легені та шкіру. Без активації інфекцією еозинофіли циркулюють у крові 8-12 годин, а тканинах зберігають активність протягом 8-12 днів. Активація відбувається за наявності інфекції або під впливом про-запальних факторів – цитокінів. Еозинофіли атакують патогенні організми і пошкоджені клітини організму виділяючи в міжклітинний простір токсичні для паразитів білкові речовини, про-запальні фактори (цитокіни, простагландини, лейкотрієни), ферменти, розчиняючі білки, хімічно агресивні вільні радикали. Крім паразитів, еозинофіли показали здатність інактивувати віруси за рахунок руйнування генетичних молекул вірусу (рибонуклеїнові кислоти). Еозинофіли також, як і макрофаги, здатні поглинати і хімічно розчиняти мікробів (фагоцитоз), але значно меншою мірою, ніж макрофаги. Зважаючи на основні функції, вміст еозинофілів у крові вище за норму може свідчити про інфекцію організму паразитами (наприклад глистами). Але підвищення рівня еозинофілів також може свідчити про наявність аутоімунних захворювань (ревматоїдний артрит, вовчак) або алергічних захворювань (астма, риніт). Еозинофіли приймають участь у розвитку алергічних реакцій активуючи інші клітини імунної системи, викликаючи запалення та пошкодження клітин організму. Висока активність та кількість еозинофілів характерна для астми та алергічного риніту. При цих захворюваннях еозинофіли проникають у тканини слизової оболонки, викликають запалення, загибель клітин та утруднення дихання.

Ну і по-четверте, мієлобласти, «клітини-зародки», дають початок клітинам імунної системи, які дуже схожі за структурою, але мають різну назву та розташування в організмі: «гладкі клітини» чи мастоцити, та «базофіли». І гладкі клітини, і базофіли мають великі гранули, які містять різні біологічно активні компоненти, необхідні для виконання їх функцій та подібне ядро. За наявності гранул гладкі клітини та базофіли схожі з нейтрофілами, еозинофілами. Тому іноді можна почути термін “гранулоцити” (від “ГРАНУЛА” і “ЦИТОС” – “клітина”), які і об’єднує за наявністю гранул в одну групу ці 4 види імунних клітин. Основна відмінність між гладкими клітинами і базофілами в їхньому розташуванні. Гладкі клітини розташовуються в сполучній тканині і слизових мембранах організму, а базофіли – тільки в крові. Крім того, базофілів за кількістю набагато менше в організмі, це один із малочисельних типів клітин імунної системи. І гладкі клітини, і базофіли були відкриті одним і тим же вченим – німецьким лікарем та імунологом Паулем Ерліхом з різницею майже в 1 рік. Гладкі клітини Пауль Ерліх відкрив у 1877, а базофіли у 1879. І за своє відкриття та внесок у розвиток імунології Пауль Ерліх отримав Нобелівську Премію у 1908 році. Спочатку Пауль Ерліх подумав, що гранули використовуються клітинами, щоб забезпечити інші клітини поживними речовинами. Тому він назвав своє перше відкриття “гладкі клітини” “MAST CELLS” від німецького “MAST” – “багатий”, “калорійний”. Своє друге відкриття Пауль Ерліх назвав «базофіли» тому, що зазвичай прозорі, «білі» клітини добре фарбувалися в темно-синій колір і ставали помітними в мікроскоп за допомогою «базового барвника». Гладкі клітини та базофіли відіграють ключову роль у розвитку запалення, у тому числі у розвитку алергічних реакцій. У відповідь на активацію гладкі клітини та базофіли починають виділяти в міжклітинний простір речовини, що містяться в їх гранулах:

гістамін – азотисте активне органічне з’єднання, яке відіграє ключову роль у розвитку алергічних реакцій, запалення та регулювання нервової системи: розширення кровоносних судин та зниження кров’яного тиску, стимулює вихід води з судин з типовими для алергії реакціями (нежить і сльози очі), у циклі сон-неспання (тому антигістамінні ліки викликають сонливість), стимулює вивільнення шлункового соку, стимулює сексуальний потяг, активує нервову систему і може викликати забудькуватість та зниження розумової працездатності
гепарин – мукополісахарид, активна органічна сполука, яка знижує тромбоутворення в крові
ферменти, які здатні розщеплювати білки патогенів та токсинів – і таким чином інактивувати мікроби та токсичні речовини
фактори запалення – цитокіни (викликають запалення) та лейкотрієни (викликають запалення, що погіршує доступ кисню в альвеолах та порушення дихання при астмі).

Гладкі клітини та базофілі активуються через рецептори компонентами мікробів при інфекції, компонентами зруйнованих клітин при пошкодженні тканин, а також алергенами (речовинами, що провокують алергічну реакцію) через імуноглобулін Е, який також зв’язується з мембраною гладких клітин та базофілів. Тому підвищений вміст гладких клітин та базофілів може свідчити, як про наявність запалення на тлі інфекції мікробами або паразитами, при травмах, а також при розвитку алергічних реакцій у відповідь на контакт з алергенами. Гіперактивація гладких клітин та вивільнення гістаміну та лейкотрієнів провокує такі алергічні захворювання, як астма, екзема, алергічні дерматити, риніти та кон’юнктивіти. За рахунок розслаблюючої дії гістаміну на стінки кровоносних судин у багатьох людей розвивається анафілактичний шок – швидка алергічна реакція з набряком та розпуханням тканин носоглотки та дихальних шляхів. Анафілактичний шок може розвиватися у відповідь на укуси бджіл або при контакті з певними речовинами-алергенами (риба, пеніциліни, арахіс тощо)

Таким чином, кістковий мозок дає початок клітинам крові та клітинам імунної системи, які формують наш вроджений імунітет – МАКРОФАГИ, НЕЙТРОФІЛИ, ЕОЗИНОФИІЛИ, ГЛАДКІ КЛІТИНИ і БАЗОФІЛИ. Вроджений імунітет дано нам природою і захищає нас від зовнішніх і внутрішніх загроз здоров’ю з першого дня нашого народження. Вроджений імунітет є першою лінією імунного захисту, функція якої розпізнавати та знищувати зовнішні інфекції, деякі токсини, і всередині онанізму знищувати мертві та злоякісні клітини пухлини.

Тепер настав час дізнатися про НАБУТИЙ ІМУНІТЕТ, тобто. систему розпізнавання та знищення чужорідних небезпечних мікробів та субстанцій, та пошкоджених клітин організму (ракових), які імунна система вже знищувала у минулому та зберігає про них пам’ять у теперішньому.

Клітини набутого або специфічного імунітету утворюються також (як і клітини вродженого імунітету) у кістковому мозку з лімфатичних стовбурових клітин (дивись вище). Лімфатичні стовбурові клітини в результаті дають початок 3-м типам імунних клітин, лімфоцитам, які забезпечують дію набутого імунітету. Першим типом таких лімфоцитів є так звані В-лімфоцити, які дозрівають з лімфатичних стовбурових клітин прямо в кістковому мозку. У В-лімфоцитів є 3 основні функції:

виділяти антитіла до конкретних вірусів, бактерій та інших патогенів.
представляти антигени на поверхні своєї мембрани для активації інших клітин імунної системи
синтезувати та виділяти прозапальні фактори – цитокіни (інтерлейкіни, фактор некрозу пухлини) для активації інших клітин імунної системи.

Таким чином, на відміну від інших клітин набутого імунітету В-лімфоцити мають рецептори-антитіла, які здатні розпізнати антигени патогенів, безпосередньо на поверхні своєї мембрани.

В-лімфоцити активуються в селезінці та у вузлах лімфатичної системи потрапляючи через кровоносні судини. Там вони вступають у контакт з антигенами – частинками патогенних організмів, які доставляються до лімфатичної системи макрофагами на своїй мембрані. В -лімфоцити активуються в той момент, коли рецептори В-лімфоциту контактують з антигеном. Цей контакт може бути за допомогою Т-лімфоциту-хелпера (про які йдеться нижче) або безпосередньо.

Відразу після активації В-лімфоцити починають дуже швидко розмножуватися і змінюватися, поділяючись на 2 групи:

В-лімфоцити плазми
В-лімфоцити пам’яті

В лімфоцити плазми активно виробляють антитіла (імуноглобуліни) проти виявленого мікроба або токсину. В-лімфоцити пам’яті мають на поверхні своєї мембрани антитіла до виявленого мікробу або токсину, і продовжують циркулювати в плазмі ще довгий час після того, як патоген повністю знищений та виведений із організму. Таким чином імунна система зберігає «пам’ять» про цю конкретну інфекцію, і забезпечує швидку реакцію та знищення цієї інфекції, якщо вона повторюється в майбутньому. Це один із головних елементів набутого імунітету.

Лімфатичні стволові клітини дають початок ще одній лінії клітин, які забезпечують набутий імунітет – Т-лімфоцитів.

У своїй назві Т-лімфоцити отримали позначення “Т” тому, що спочатку вони у вигляді проміжної форми (претимоцит) залишають кістковий мозок і в кровотоку досягають загрудинної залози – ТІМУСА. У тимусі проміжна форма клітин отримує спеціальні Т-клітинні рецептори для розпізнавання різних патогенів і перетворюються на Т-лімфоцити. Тому «Т» — означає походження у загрудинної залозі- ТИМУСІ.

Залежно від того, який тип рецептора отримує Т-лімфоцити, вони поділяються на 2 основні групи:

Т-хелпери (від англійського слова “helper” –«помічник»), у яких основним завданням є активація інших клітин імунної системи (і вродженої та набутої)- Т-кілери (про них трохи нижче), В-лімфоцити, макрофаги, та нейтрофіли. Активація відбувається за рахунок прямого контакту з цими клітинами та Т-хелперами, так і за рахунок виділення Т-хелперами про-запальних факторів – цитокінів (інтерлейкінів). Рецептори Т-хелперів (CD4) призначені для контактів з іншими клітинами імунної системи.
Т-кілери (від англійського слова “killer” – “вбивця”), або цитотоксичні T-лімфоцити, у яких основним завданням є знищення пошкоджених або патологічних (наприклад, ракових) клітин власного організму. Т-кілери знищують і пошкоджені клітини, і пухлинні клітини, що викликають рак, і клітини, уражені інфекцією, включаючи клітини, в які проник вірус. Саме Т-кілери є основним інструментом імунної системи у захисті від вірусів. Визначивши пошкоджену або злоякісну клітину своїм рецептором Т-кілери виділяють токсини, які запускають у злоякісній клітині-цілі механізм самознищення або руйнують клітину-мету хімічно. Рецептори Т-хелперів (CD8) призначені для контактів із злоякісними або ураженими клітинами-цілями.

Третім типом клітин набутого імунітету, що утворюються з лімфатичних стовбурових клітин, є «природні кілери», або «натуральні кілери», або NK-клітини (від англійського терміну Natural Killers – натуральні вбивці. Природні кілери, як і Т-кілери є токсичні клітини, основна функція яких знищувати клітини свого організму, які заражені внутрішньоклітинними бактеріями і вірусами, і навіть знищувати ракові, злоякісні клітини, які іноді утворюються в організмі.

Відмінність природніх кілерів від Т-кілерів у тому, що визначення цілі – клітини, ураженою інфекцією (вірусом) їм не потрібен рецептор зв’язку з антигеном. Тому природні/ натуральні кілери можуть знищувати клітини, заражені вірусом, і злоякісні ракові клітини, які ще не представили свої антигени. Тому природні кілери називаються «натуральними вбивцями» та забезпечують захист організму дуже швидко – протягом 3-х днів з моменту зараження вірусом та протягом кількох днів з моменту розвитку пухлини. Природні чи натуральні кілери активуються «вартовими здоров’я імунної системи» — макрофагами (дивись вище), та інтерферонами – спеціальними білками, які виробляються клітинами організму, зараженими вірусом та сигналізують імунну систему про інфекцію. Виявивши небезпечну заражену або злоякісну клітину-мішень, природні кілери виділяють про-запальні фактори (цитокіни), які знищують ціль хімічно (розчиненням – лізис) або запускаючи механізм самознищення (апоптоз). Токсичні цитокіни містяться у спеціальних гранулах натуральних кілерів, що характерно видно під мікроскопом. Крім того, природні кілери також виробляють сигнальні білки – інтерферон-гамма, за допомогою якого активується ще більша кількість макрофагів, які активують ще більше природніх кілерів… Так лавиноподібно, у геометричній прогресії розвивається швидка імунна реакція у відповідь на інфекцію чи пухлину. Таким чином діють 8 типів клітин імунної системи, що утворюються в кістковому мозку:

5 типів «білих клітин»-лейкоцитів, клітин вродженого імунітету:

макрофаги
нейтрофіли
еозинофіли
гладкі клітини
базофіли

3 типів «клітин лімфи» – лімфоцитів, клітин набутого імунітету:

В-лімфоцити
Т-кілери
натуральні/ природні кілери

Однак схема роботи імунної системи буде неповною, якщо не згадати ще про один тип імунних клітин, які виступають у ролі сполучної ланки, або кур’єра, який передає інформацію від клітин вродженого імунітету клітинам набутого імунітету і назад. Це дендритні клітини – клітини імунної системи, які, як і В-лімфоцити та Т-лімфоцити мають антиген-представляючі рецептори на своїй поверхні. Свою назву дендритні клітини отримали від грецького слова “ДЕНДРОН” – “дерево”, оскільки за рахунок численних відростків нагадують дерево з гілками. Дендритні клітини присутні у тих тканинах, які контактують із зовнішнім середовищем, таких як шкіра (де є особливий тип дендритних клітин, званих клітиною Лангерганса) та у слизовій мембрані носа, легенів, шлунка та кишечника, куди дендритні клітини потрапляють з кісткового мозку з кров’ю. Після активації антигенами – частинками патогенних мікробів або токсинів, дендритні клітини мігрують у лімфатичні вузли, де взаємодіють з В-лімфоцитами та Т-лімфоцитами, активуючи їх для виявлення та знищення виявлених патогенів.

Виявивши антигени – частинки мікробів або токсинів у шкірі, слизовій оболонці дихальних шляхів або кишечника, дендритні клітини поглинають ці антигени, обробляють усередині клітини та переміщують для презентації на поверхні мембрани дендритних клітин. Після цього дендритні клітини переміщуються в лімфатичну систему і в лімфатичних вузлах і селезінці представляють антигени на своїй поверхні В-лімфоцитам і Т-лімфоцитам, активують їх і стимулюють потужну імунну відповідь щодо виявлення та знищення виявленого патогену.

Таким чином, дендритні клітини виконують роль розвідника-скауту, який виявляє небезпеку для організму, і зв’язного, який доставляє отриману інформацію про ворога в імунну систему і активує її для знищення противника.

Так працює наша імунна система, захищаючи нас 24 години на добу 365 днів на рік від небезпек, зовнішніх та внутрішніх загроз. Саме завдяки досягненням сучасної науки та медицини наше життя стало довшим у порівнянні, наприклад із середніми віками, коли середнє людське життя становило 35-37 років. В даний час є ліки та природні натуральні речовини, які здатні підвищити ефективність нашої імунної системи (дивись інформацію про “бетаглюкан”, “вітамін С”, “цинк”, “сухий екстракт кореня Пеларгонії сідоподібної (Pelargonium sidoides)”). дивись статтю «ЯК МОЖНА ЗМІЦНИТИ ІМУНІТЕТ І ЗНИЗИТИ РИЗИК ІНФЕКЦІЇ?» та сторінку комплексу РЕСПИГЛЮКАН.

Відчуйте результат

Підвищення активності ВРОДЖЕНОГО та НАБУТОГО ІМУНІТЕТУ;
Зниження РИЗИКУ РЕСПІРАТОРНИХ ІНФЕКЦІЙ;
Зменшення ЧАСТОТИ, ТЯЖКОСТІ та ТРИВАЛОСТІ РАСПІРАТОРНИХ ІНФЕКЦІЙ;
Зменшення потреби в АНТИБІОТИКАХ та протизапальних засобах;
СВОБОДА ПРАЦЮВАТИ або ВІДПОЧИВАТИ за своїм бажанням без страху та похмурих думок.

Залишіть заявку на покупку Респиглюкан прямо зараз