Галерея наших защитников – какие клетки обеспечивают нашу защиту и иммунитет?

Этот раздел для тех из нас, кто хочет более глубоко понять себя, свой организм и возможности нашего организма противостоять различным болезням. И это очень важно для многих из нас. Опыт жизни в период пандемии коронавируса показал, насколько важно иметь сильную и эффективную иммунную систему. Показал этот опыт и то, что сохранить свое здоровье, поручая это другим, и надеясь только на медиков не получится. В такой экстремальной ситуации у медиков попросту не хватает времени, ресурсов и финансов помочь всем, и помогают они могут только самым нуждающимся. Поэтому знание своего тела, желание и готовность сохранить свое здоровье – это единственный путь для долгой и счастливой жизни.

Тем, у кого мало времени, можно ограничится разделом «Иммунитет, что это, и как он работает? Очень просто об очень сложном». Для тех, кто хочет разобраться в тайнах и особенностях работы иммунной системы по защите нашего организма от внешних и внутренних угроз подготовлен этот и другие разделы.

Этот раздел посвящен описанию клеток иммунной системы и их основных функций в защите организма. После ознакомления с разделом можно будет самому оценить анализ крови и понять, какие основные иммунные процессы происходят в нашем теле.

Клетки иммунной системы можно рассматривать по разным признакам. По месту их происхождения, развития, по структуре и по их взаимодействию друг с другом.

Функционально иммунные клетки можно разделить по их целям, которые они должны уничтожить, чтобы защитить наш организм от повреждений.

Часть иммунных клеток нацелена на разрушение внешних угроз: вирусов, бактерий, грибков, простейших, а также белковых токсинов.

Часть иммунных клеток отвечают за уничтожение клеток собственного организма, которые представляют угрозу другим клеткам. Например, это могут быть клетки, зараженные вирусом, которые нужно уничтожить, чтобы не допустить дальнейшего размножения вируса с помощью структур этих зараженных вирусом клеток.

Целью также могут быть клетки собственного организма, поврежденные или уже умершие в результате нарушения снабжения кислородом и глюкозой, или из-за травмы, или воспаления, или из-за других заболеваний типа диабета.

Еще одна группа иммунных клеток отвечает за уничтожение клеток с нарушениями нормальных функций. Например, клеток злокачественной опухоли при раковых заболеваниях.

Все клетки иммунной системы происходят из клеток нашего костного мозга — мягкой ткани внутренней полости костей. Там находятся предшественники всех клеток иммунной системы и клеток крови. Эти клетки называются гемопоэтические стволовые клетки – от греческих и латинских корней «гемо» — кровь, «поэтические» — «создающие», «стволовые» — «не сформировавшиеся». То есть костный мозг является хранилищем клеток-зародышей, которые под воздействием различных факторов могут превратиться в десятки различных типов высокоспецифичных клеток крови и иммунной системы.

Под воздействием специальных веществ – «факторов дифференцирования» клетки-зародыши (гемопоэтические стволовые клетки) в костном мозге начинают видоизменяться и превращаться в различные типы иммунных клеток со специальными функциями.

На первом этапе клетки-зародыши дают начало двум большим группам: «миелоидные стволовые клетки» (от «МИЕЛО» -костный мозг) и «лимфатические стволовые клетки» (от «лимфа», лимфатическая система).

«Миелоидные стволовые клетки» являются источником для образования клеток, как иммунной, так и кровеносной систем. Из миелоидных стволовых клеток образуются мегакариоциты — гигантские клетки костного мозга. Мегакариоциты, согласно их названию, имеют очень крупное ядро с несколькими долями или «лепестками». Мегакариоциты –производят клетки крови, которые называют тромбоциты – от греческого «ТРОМБОС» — сгусток. Тромбоциты представляют собой маленькие (2—9 мкм) безъядерные плоские бесцветные клетки крови, которые формируют тромбы (сгусток крови в просвете кровеносного сосуда или в полости сердца, образующийся в результате активации системы свертывания крови) и стимулируют реакцию свёртывания плазмы крови, а также играют важнейшую роль в заживлении и регенерации повреждённых тканей, выделяя из себя в повреждённые ткани факторы роста, которые стимулируют деление и рост клеток. Эти клетки играют ключевую позитивную роль в предотвращении кровопотери при порезах. Уменьшение количества тромбоцитов в крови может приводить к опасным кровотечениям. Увеличение количества тромбоцитов ведёт к формированию сгустков крови (тромбоз), которые могут перекрывать кровеносные сосуды и приводить к таким патологическим состояниям, как атеросклероз, инсульт, инфаркт миокарда, легочная эмболия (закупорка легочной артерии тромбами) или закупоривание кровеносных сосудов в других органах тела. Повышение количества тромбоцитов и повышенное тромбообразование – типичные осложнения при инфекции коронавирусом COVID19 и другими инфекционными заболеваниями.

Помимо этого, из миелоидных стволовых клеток образуются так называемые ретикулоциты – незрелые красные клетки крови. Название свое эти клетки получили от латинского «РЕТИКУЛУМ» — «сеточка», потому что в процессе преобразования из миелоидных стволовых клеток ретикулоциты теряют ядро, но в плазме клетки остаётся много элементов генетического материала – рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые видны в микроскоп и которые создают видимость «сетки». После созревания ретикулоциты превращаются в нормальные «красные клетки крови» — эритроциты, название которых происходит от греческого «ЭРИТРО» — «красный». Красный цвет эритроцитам придает гемоглобин (от греческого «ГЕМА» — «кровь» и латинского «ГЛОБУС» — «шар») белок, который содержит железо, и который способен обратимо связываться с кислородом и таким образом переносить кислород в ткани нашего организма и передавать кислород другим клеткам. Средняя продолжительность жизни эритроцитов – около 3 месяцев. Эритроциты очень эластичные и маленькие клетки (7-1-мкм), что дает им возможность свободно проникать через микрокапилляры в ткани и снабжать другие клетки кислородом. Кислород и глюкоза – это сырое топливо, на котором «работает» каждая клетка нашего тела. Поэтому потребность в эритроцитах очень велика. Костный мозг производит через ретикулоциты около 2-2.5 миллионов эритроцитов, а их число в кровяном русле – около 20-30 триллионов (более 80% всех клеток нашего тела). Путешествие эритроцита из легких в ткани и обратно в среднем занимает 1 минуту. Если из-за генетических нарушений, или из-за неправильного питания, или из-за других болезней, эритроциты производятся неполноценными или в недостаточном количестве, то из-за дефицита эритроцитов возникают очень серьезные заболевания, из которых чаще всего встречаются железодефицитная анемия или анемия, связанная с дефицитом витаминов группы В (9 и 12).

Обычно ретикулоциты составляют только 1% от общего числа эритроцитов. Если эта пропорция увеличивается, значит костный мозг реагирует на потерю эритроцитов, как например, при значительной кровопотере или при быстром разрушении эритроцитов (гемолиз) при, например, отравлениях токсическими веществами, переохлаждении, вирусных инфекциях, малярии или на фоне приема лекарств (антибиотики, онкологические лекарства, иммунодепрессанты, гормоны).

Из миелоидных стволовых клеток костного мозга также образуются клетки, которые называются миелобласты от «МИЕЛО» — «костный мозг» и греческого «БЛАСТ» — «зародыш». Миелобласты, как видно из названия, превращаются дальше в другие клетки, только НЕ клетки крови, а клетки ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. Всего миелобласты дают начало 4-м линиям клеток иммунной системы, которые играют ключевую роль в нашем врожденном иммунитете к микробам и некоторым токсинам.

Во-первых, миелобласты превращаются в моноциты, которые покидают костный мозг, перемещаются по всему организму, оседают в различных тканях и после этого превращаются в одну из самых важных клеток иммунной защитной системы – макрофаг. Название моноцита происходит от латинского «МОНО», что означает «одно, единственное», т.к. в моноците только одно ядро, хоть и с несколькими долями, «ЦИТ» — «клетка». Макрофаг получил свое название от греческих корней «МАКРОС» — «огромный, большой» и «ФАГОС» — «пожиратель».

Макрофаги присутствуют практически во всех тканях и органах нашего тела. Макрофаги – это первая линия защиты нашего организма от вирусов, бактерий и прочих патогенных организмов, которые вызывают у нас инфекционные и воспалительные заболевания. В тканях макрофаги находятся в качестве скаутов, разведчиков, и охраны, для обнаружения и уничтожения любой инфекции, которой удалось попасть внутрь организма. На поверхности мембраны макрофаги имеют особые рецепторы – «толл-подобные рецепторы» (от немецкого слова “toll” – «большой»). Толл-подобные рецепторы способны определять и распознавать химические структуры или элементы микробов и активируют клеточный иммунный ответ. Наш врожденный иммунитет работает и защищает нас от инфекции за счет способности толл-подобных рецепторов макрофага распознать присутствие болезнетворного микроба и способности макрофага поглотить («сожрать») этого микроба и химически уничтожить, «переварив» его при помощи специальных ферментов. Толл-подобные рецепторы определяют присутствие болезнетворного микроорганизма за счет реакции на специфические химические структуры на поверхности микробов, которые чаще всего представляют собой полисахариды и полисахариды с липидами. Интересно, что именно за счет этого свойства элементы клеток пекарских дрожжей или овса способны активировать нашу иммунную систему. Дело в том, что, клетки пекарских дрожжей содержат очень много полисахарида бета-глюкана, который встречается также в меньшем количестве в зерновых растениях и в очень большом количестве в бактериях и в грибках. В очищенном виде бета-глюкан через специальные структуры в кишечнике, способен проникать в плазму крови, где бета-глюкан вступает во взаимодействие с толл-подобными рецепторами макрофагов, за счет этого макрофаги активируются и поглощают бета-глюкан, расщепляют его, и по аналогии с бактериями производят антигены, которые макрофаги распространяют через лимфатическую систему и активируют таким образом и врожденный и приобретенный иммунитет. О пользе злаковых и дрожжей для здоровья упоминается во многих публикациях по «народной медицине». Однако с чистым бета-глюканом были проведены самые настоящие клинические исследования с «плацебо контролем» (когда участники под видом тестируемого лекарства получают пустышку без действующего вещества), и в этих исследованиях бета-глюкан показал способность увеличивать количество макрофагов, активировать иммунную систему, и самое главное уменьшать вероятность заражения вирусными и бактериальными респираторными (через дыхательную систему) инфекциями и уменьшать частоту инфекций, как осложнений после хирургических операций. Впрочем, подробнее о механизме действия бета-глюкана на иммунитет можно ознакомиться в отдельном разделе – смотри раздел «КАК МОЖНО УКРЕПИТЬ ИММУНИТЕТ И СНИЗИТЬ РИСК ИНФЕКЦИИ?» и страницу комплекса РЕСПИГЛЮКАН.

Помимо «пожирания» микробов (фагоцитоз) макрофаги в ответ на активацию также выделяют специальные вещества – цитокины, которые выполняют функцию запуска воспалительной реакции в организме. Основными из них являются интерлейкины (1, 6, 8) и фактор некроза опухоли. При инфекции вирусом COVID19 все осложнения вызываются именно тем, что организм на протяжении длительного времени постоянно выделяет интерлейкины, которые провоцируя воспалительную реакцию нарушают функцию легких и провоцируют тромбообразование.

Таким образом макрофаги представляют собой первую линию врожденного иммунитета, который защищает наш организм от инфекций и есть у всех с рождения.

Во-вторых, из миелобластов образуются маленькие и очень подвижные клетки иммунной системы, которые называются нейтрофилы. Нейтрофилы получили свое название за результат при окрашивании – в отличие от других клеток иммунной системы, которые становятся насыщенно красными или тёмно-синими, нейтрофилы при окрашивании остаются нейтрально-розовыми.

Нейтрофилы также, как и макрофаги, представляют собой первую линию защиты врожденного иммунитета. При инфекции или повреждении тканей макрофаги выделяют провоспалительные факторы, которые стимулируют быструю миграцию нейтрофилов из кровеносного русла в очаг воспаления. Нейтрофилы также уничтожают микробов и поврежденные клетки организма путем их поглощения и химического расщепления.

Хотя нейтрофилы и начинают перемещаться в область инфекции или повреждения тканей по сигналу макрофагов, в очаг воспаления нейтрофилы попадают быстрее и в большем количестве, чем макрофаги за счет своего малого размера и за счет своей многочисленности.

Именно многочисленные нейтрофилы, вместе с уничтоженными ими микробами и вместе с расщепленными ими мёртвыми клетками организма и образуют характерную бело-желтую субстанцию в месте раны, которую мы называем «гной».

В-третьих, миелобласты дают начало клеткам иммунной системы, которые называются эозинофилы. Название этих иммунных клеток происходит от красителя «эозина», который делает эозинофилы из прозрачных ярко красными и заметными под микроскопом.

Эозинофилы относительно небольшая (1-3% от всех клеток крови), но очень важная группа иммунных клеток. Основная функция эозинофилов – борьба с паразитами, которые в отличие от бактерий, например, представляют собой не одноклеточный, а относительно большой многоклеточный организм. К таким паразитам в первую очередь можно отнести глистов, чесоточных и других клещей, разные виды вшей.

Покинув костный мозг, эозинофилы быстро оседают в различных тканях, включая головной мозг и пищеварительный тракт, но исключая легкие и кожу. Без активации инфекцией эозинофилы циркулируют в крови 8-12 часов, а в тканях сохраняют активность на протяжении 8-12 дней.

Активация происходит при наличии инфекции или под воздействием про-воспалительных факторов – цитокинов. Эозинофилы атакуют патогенные организмы и поврежденные клетки организма выделяя в межклеточное пространство токсические для паразитов белковые вещества, про-воспалительные факторы (цитокины, простагландины, лейкотриены), ферменты, растворяющие белки, химически агрессивные свободные радикалы. Кроме паразитов эозинофилы показали способность инактивировать вирусы за счет разрушения генетических молекул вируса (рибонуклеиновые кислоты). Эозинофилы также, как и макрофаги, способны поглощать и химически растворять микробов (фагоцитоз), но в гораздо меньшей степени, чем макрофаги.

Принимая во внимание основные функции, содержания эозинофилов в крови выше нормы может свидетельствовать об инфекции организма паразитами (например глистами).

Но повышение уровня эозинофилов также может свидетельствовать и о наличии аутоиммунных заболеваний (ревматоидный артрит, волчанка) или аллергических заболеваний (астма, ринит). Эозинофилы учувствуют в развитии аллергических реакций активируя другие клетки иммунной системы, вызывая воспаление и повреждение клеток организма. Высокая активность и число эозинофилов характерно для астмы и аллергического ринита. При этих заболеваниях эозинофилы проникают в ткани слизистой, вызывают воспаление, гибель клеток и затруднение дыхания.

Ну и в-четвертых, миелобласты, «клетки-зародыши», дают начало клеткам иммунной системы, которые очень схожи по структуре, но имеют разное название и расположение в организме: «тучные клетки» и «базофилы».

И тучные клетки, и базофилы имеют крупные гранулы, которые содержат различные биологически активные компоненты, необходимые для выполнения их функций и сходное ядро. По наличию гранул тучные клетки и базофилы схожи с нейтрофилами, эозинофилами. Поэтому иногда можно услышать термин «гранулоциты» (от «гранула» и «ЦИТОС» — «клетка»), которые и объединяет по наличию гранул в одну группу эти 4 вида иммунных клеток.

Основное отличие между тучными клетками и базофилами в их расположении. Тучные клетки располагаются в соединительной ткани и в слизистых мембранах организма, а базофилы – только в крови. Кроме того, базофилов по количеству гораздо меньше в организме, это один из самых малочисленных типов клеток иммунной системы.

И тучные клетки, и базофилы были открыты одним и тем же ученым – немецким врачом и иммунологом Паулем Эрлихом с разницей почти в 1 год. Тучные клетки Пауль Эрлих открыл в 1877, а базофилы в 1879. И за свое открытие и вклад в развитие иммунологии Пауль Эрлих получил Нобелевскую Премию в 1908 году.

Изначально Пауль Эрлих подумал, что гранулы используются клетками, чтобы снабжать другие клетки питательными веществами. Поэтому он назвал свое первое открытие «тучные клетки» “mast cells” от немецкого “MAST” – «обильный», «калорийный». Свое второе открытие Пауль Эрлих назвал «базофилы» потому, что обычно прозрачные, «белые» клетки хорошо окрашивались в темно синий цвет и становились заметными в микроскоп при помощи «базового красителя».

Тучные клетки и базофилы играют ключевую роль в развитии воспаления, в том числе в развитии аллергических реакций. В ответ на активацию тучные клетки и базофилы начинают выделять в межклеточное пространство вещества, которые содержатся в их гранулах:

гистамин – азотистое активное органическое соединение, которое играет ключевую роль в развитии аллергических реакций, воспаления и регулирования нервной системы: расширение кровеносных сосудов и снижение кровяного давления, стимулирует выход воды из сосудов с типичными для аллергии реакциями (насморк и слезящиеся глаза), активирует центр бодрствования в цикле сон-бодрствование (поэтому антигистаминные лекарства вызывают сонливость), стимулирует высвобождение желудочного сока, стимулирует сексуальное влечение, активирует нервную систему и может вызывать забывчивость и снижение умственной работоспособности
гепарин – мукополисахарид, активное органическое соединение, которое снижает тромбообразование в крови
ферменты, которые способны расщеплять белки патогенов и токсинов – и таким образом инактивировать микробы и токсические вещества
факторы воспаления — цитокины (вызывают воспаление) и лейкотриены (вызывают воспаление, ухудшая доступ кислорода в альвеолах и нарушение дыхания при астме).

Тучные клетки и базофилы активируются через рецепторы компонентами микробов при инфекции, компонентами разрушенных клеток при повреждении тканей, а также аллергенами (веществами, провоцирующими аллергическую реакцию) через иммуноглобулин Е, который также связывается с мембраной тучных клеток и базофилов.

Поэтому повышенное содержание тучных клеток и базофилов может свидетельствовать, как о наличие воспаления на фоне инфекции микробами или паразитами, при травмах, а также при развитии аллергических реакций в ответ на контакт с аллергенами.

Гиперактивация тучных клеток и высвобождение гистамина и лейкотриенов провоцирует такие аллергические заболевания, как астма, экзема, аллергические дерматиты, риниты и конъюнктивиты. За счет расслабляющего действия гистамина на стенки кровеносных сосудов у многих людей развивается анафилактический шок — быстрая аллергическая реакция с отеком и распуханием тканей носоглотки и дыхательных путей. Анафилактический шок может развиваться в ответ на укусы пчел или при контакте с определенными веществами-аллергенами (рыба, пенициллины, арахис и т.п.)

Таким образом костный мозг дает начало клеткам крови и клеткам иммунной системы, которые формируют наш врождённый иммунитет – МАКРОФАГИ, НЕЙТРОФИЛЫ, ЭОЗИНОФИЛЫ, ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ И БАЗОФИЛЫ. Врожденный иммунитет дан нам природой и защищает нас от внешних и внутренних угроз здоровью с самого первого дня нашего рождения. Врожденный иммунитет представляет собой первую линию иммунной защиты, функция которой распознавать и уничтожать внешние инфекции, некоторые токсины, и внутри онанизма уничтожать мертвые и злокачественные клетки опухоли.

Теперь пришло время узнать про приобретенный иммунитет, т.е. систему распознавания и уничтожения чужеродных опасных микробов и субстанций, и поврежденных клеток организма (раковых), которые иммунная система уже уничтожала в прошлом и хранит о них память в настоящем.

Клетки приобретенного или специфического иммунитета образуются тоже (как и клетки врожденного иммунитета) в костном мозге из лимфатических стволовых клеток (смотри выше). Лимфатические стволовые клетки в итоге дают начало 3-м типам иммунных клеток, лимфоцитам, которые и обеспечивают действие приобретенного иммунитета.

Первым типом таких лимфоцитов являются так называемые В-лимфоциты, которые созревают из лимфатических стволовых клеток прямо в костном мозге.

У В- лимфоцитов есть 3 основные функции:

выделять антитела к конкретным вирусам, бактериям и другим патогенам
представлять антигены на поверхности своей мембраны для активации других клеток иммунной системы
синтезировать и выделять провоспалительные факторы – цитокины (интерлейкины, фактор некроза опухоли) для активации других клеток иммунной системы.

Таким образом в отличие от других клеток приобретенного иммунитета В-лимфоциты имеют рецепторы-антитела, которые способны распознать антигены патогенов, непосредственно на поверхности своей мембраны.

В-лимфоциты активируются в селезенке и в узлах лимфатической системы попадая через кровеносные сосуды. Там они вступают в контакт с антигенами – частичками патогенных организмов, которые доставляются в лимфатическую системы макрофагами на своей мембране. В -лимфоциты активируются в тот момент, когда рецепторы В-лимфоцита контактируют с антигеном. Этот контакт может быть при помощи Т-лимфоцита-хелпера (о которых речь пойдет ниже) или напрямую.

Сразу после активации В-лимфоциты начинают очень быстро размножаться и изменяться, разделяясь на 2 группы:

В-лимфоциты плазмы
В-лимфоциты памяти

В-лимфоциты плазмы активно производят антитела (иммуноглобулины) против выявленного микроба или токсина.

В-лимфоциты памяти имеют на поверхности своей мембраны антитела к выявленному микробу или токсину, и продолжают циркулировать в плазме еще долгое время после того, как патоген полностью уничтожен и выведен из организма. Таким образом иммунная система сохраняет «память» об этой конкретной инфекции, и обеспечивает быструю реакцию и уничтожение этой инфекции, если она повторяется в будущем. Это один из главных элементов приобретенного иммунитета.

Лимфатические стволовые клетки дают начало еще одной линии клеток, которые обеспечивают приобретенный иммунитет – Т-лимфоцитам.

В своем названии Т-лимфоциты получили обозначение «Т» потому, что сначала они в виде промежуточной формы (претимоцит) покидают костный мозг и в кровотоке достигают вилочковой железы – ТИМУСА. В тимусе промежуточная форма клеток получает специальные Т-клеточные рецепторы для распознавания различных патогенов и превращаются в Т-лимфоциты. Поэтому «Т» — обозначает происхождение в вилочковой железе- ТИМУСЕ.

В зависимости от того, какой тип рецептора получает Т-лимфоциты, они разделяются на 2 основные группы:

Т-хелперы (от английского слова “helper” –«помощник»), у которых основной задачей является активация других клеток иммунной системы (и врожденной и приобретенной)- Т-киллеры (о них чуть ниже), В-лимфоциты, макрофаги, и нейтрофилы. Активация происходит за счет прямого контакта с этими клетками и Т-хелперами, так и за счет выделения Т-хелперами про-воспалительных факторов – цитокинов (интерлейкинов). Рецепторы Т-хелперов (CD4) предназначены для контактов с другими клетками иммунной системы.
Т-киллеры — (от английского слова “killer” –«убийца»), или цитотоксические T-лимфоциты, у которых основной задачей является уничтожение повреждённых или патологических (например, раковых) клеток собственного организма. Т-киллеры уничтожают и поврежденные клетки, и опухолевые клетки, которые вызывают рак, и клетки, пораженные инфекцией, включая клетки, в которые проник вирус. Именно Т-киллеры являются основным инструментом иммунной системы в защите от вирусов. Определив поврежденную или злокачественную клетку своим рецептором Т-киллеры выделяют токсины, которые запускают в злокачественной клетке-цели механизм самоуничтожения или разрушают клетку-цель химически. Рецепторы Т-хелперов (CD8) предназначены для контактов с злокачественными или пораженными клетками-целями.

Третьим типом клеток приобретенного иммунитета, которые образуются из лимфатических стволовых клеток являются «натуральные киллеры». Натуральные киллеры, также, как и Т-киллеры представляют собой токсические клетки, основная функция которых уничтожать клетки собственного организма, которые заражены внутриклеточными бактериями и вирусами, а также уничтожать раковые, злокачественные клетки, которые время от времени образуются в организме.

Отличие натуральных киллеров от Т-киллеров в том, что для определения цели – клетку, пораженную инфекцией (вирусом) им не нужен рецептор для связи с антигеном. Поэтому натуральные киллеры могут уничтожать клетки зараженные вирусом и злокачественные раковые клетки, которые еще не представили свои антигены. Поэтому натуральные киллеры называются «натуральными убийцами» и обеспечивают защиту организма очень быстро – в течение 3-х дней с момента заражения вирусом и в течение нескольких дней с момента развития опухоли.

Натуральные киллеры активируются «стражами здоровья иммунной системы» — макрофагами (смотри выше), и интерферонами – специальными белками, которые вырабатываются клетками организма, зараженные вирусом и сигнализирую иммунной системе об инфекции.

Обнаружив опасную зараженную или злокачественную клетку-мишень, натуральные киллеры выделяют про-воспалительные факторы (цитокины), которые уничтожают цель химически (растворением – лизис) или запуская механизм самоуничтожения (апоптоз). Токсические цитокины содержатся в специальных гранулах натуральных киллеров, которые характерно видно под микроскопом.

Кроме того, натуральные киллеры также вырабатывают сигнальные белки – интерферон-гамма, с помощью которого активируется большое количество макрофагов, которые активируют больше натуральных киллеров… Так лавинообразно, в геометрической прогрессии развивается быстрая иммунная реакция в ответ на инфекцию или опухоль.

Таким образом действуют 8 типов клеток иммунной системы, которые образуются в костном мозге:

5 типов «белых клеток»-лейкоцитов, клеток врожденного иммунитета:
1. макрофаги
2. нейтрофилы
3. эозинофилы
4. тучные клетки
5. базофилы
3 типа «клеток лимфы» — лимфоцитов, клеток приобретенного иммунитета:
1. В-лимфоциты
2. Т-киллеры
3. натуральные киллеры

Однако схема работы иммунной системы будет неполной, если не упомянуть еще об одном типе иммунных клеток, которые выступают в роли связующего звена, или курьера, который передает информацию от клеток врожденного иммунитета клеткам приобретенного иммунитета и обратно.

Это дендритные клетки – клетки иммунной системы, которые, как и В-лимфоциты и Т-лимфоциты имеют антиген-представляющие рецепторы на своей поверхности.

Свое название дендритные клетки получили от греческого слова «ДЕНДРОН» — «дерево», так как за счет многочисленных отростков напоминают дерево с ветками.

Дендритные клетки присутствуют в тех тканях, которые контактируют с внешней средой, таких как кожа (где есть особый тип дендритных клеток, называемых клеткой Лангерганса) и в слизистой мембране носа, легких, желудка и кишечника, куда дендритные клетки попадают из костного мозга с кровью. После активации антигенами – частицами патогенных микробов или токсинов, дендритные клетки мигрируют в лимфатические узлы, где взаимодействуют с В-лимфоцитами и Т-лимфоцитами, активируя их для обнаружения и уничтожения выявленных патогенов.

Обнаружив антигены – частицы микробов или токсинов в коже, слизистой оболочке дыхательных путей или кишечника, дендритные клетки поглощают эти антигены, обрабатывают внутри клетки и перемещают для презентации на поверхности мембраны дендритных клеток.

После этого дендритные клетки перемещаются в лимфатическую систему и в лимфатических узлах и селезенке представляют антигены на своей поверхности В-лимфоцитам и Т-лимфоцитам, активируют их и стимулируют мощный иммунный ответ по обнаружению и уничтожению выявленного патогена.

Таким образом дендритные клетки выполняют роль разведчика-скаута, который выявляет опасность для организма, и связного, который доставляет полученную информацию о враге в иммунную систему и активирует ее для уничтожения противника.

Так работает наша иммунная система, защищая нас 24 часа в сутки 365 дней в году от опасностей, внешних и внутренних угроз.

Именно благодаря достижениям современной науки и медицины наша жизнь стала дольше по сравнению, например со средними веками, когда средняя человеческая жизнь составляла 35-37 лет.

В настоящее время есть лекарства и природные естественные вещества, которые способны повысить эффективность нашей иммунной системы (смотри разделы «бетаглюкан», «витамин С», «цинк», «сухой экстракт корня Пеларгонии сидовидной (Pelargonium sidoides)»).

смотри статью «КАК МОЖНО УКРЕПИТЬ ИММУНИТЕТ И СНИЗИТЬ РИСК ИНФЕКЦИИ?» и страницу комплекса РЕСПИГЛЮКАН